随着试管婴儿的发展和普及，越来越多不孕不育家庭都通过这项技术实现了生儿育女的梦想。在四十年前，医疗研究人员首次将精子和卵子在实验室的培养皿中结合成受精卵，之后将形成的早期胚胎移植到女性子宫腔，这种体外授精-胚胎移植的技术被我们通途地称为试管婴儿。随着辅助生殖技术的不断发展和创新，该项技术已经发展至优化宝宝基因、避免遗传性疾病再次遗传的最有效方法。那么做个试管婴儿多少钱？
父母家族有遗传病史能做试管婴儿吗？
遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。专家介绍说，遗传病常为先天性的，也可后天发病，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病;尤其是生育年龄的延迟，使得精子/卵子发生基因异常的几率变的更大。
根据所涉及遗传物质的改变，可将遗传病分为染色体综合症、单基因遗传病和多基因遗传病三大类：染色体病。
染色体病是染色体遗传病的简称。染色体主要是细胞中遗传物质的载体，故，染色体数目、形态、结构的异常均会引起疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。
常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形;性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。临床统计：在自然流产胎儿中有20%～50%是由染色体异常所致。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以，染色体病已成为临床遗传学的主要研究内容之一;
单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，?6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等;
多基因遗传病
与单基因遗传病相对，这类遗传病涉及多个基因，但是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病在不同的个体之间也会才有差异;由于涉及致病基因数目的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大。
PGS/PGD基因检测是怎么避免遗传病的
这项高科技医疗技术已被运用于临床，胎停、流产、生出畸形儿的可能得到遏制。专家介绍说，PGS/PGD基因筛查技术主要是针对囊胚的23对染色体进行全面筛查，从而检测出哪些是有异常DNA的囊胚进行剔除，保障把质量最好的囊胚移植到女性子宫腔，从而也就避免了遗传病的再次遗传、保障了宝宝的健康发育。
PGS/PGD基因筛查诊断技阿术是针对囊胚的切片进行检测。至于基因检测环节是否会对囊胚的质量造成伤害，主要是在囊胚切片提取环节。专家介绍说，囊胚切片的提取是选择的将来发育成胎盘的细胞，不会对囊胚的其他细胞造成影响;
囊胚是由一百多个细胞组成，结构、形态极其稳定，专家说，我们会用特殊的技术准确地将囊胚切片取出，并且第一时间送到实验室进行基因检测，可以准确筛查出125种染色体异常性遗传病和所有的家族遗传性疾病。
优质的精卵是保障宝宝健康的关键，所以，专家建议正在备孕或准备备孕的女性一定要到医院检查夫妻双方的染色体(尤其是超过35岁的大龄女性)，染色体一旦发生异常，切不可盲目受孕，否则极易导致不健康宝宝的出生；可考虑通过三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术生育健康宝宝。
