做试管婴儿遗传性疾病可筛查出来吗？试管婴儿是怎样做到的？目前生殖技术的不断进步，已经发展到可以解决了一些遗传病筛查问题，可以有效的甄别100多种遗传类疾病的检测，那就是第三代试管婴儿技术，今天主要给大家做一下试管婴儿遗传性疾病筛查详解。
先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种。
第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种
第三代试管婴儿是如何筛查遗传疾病的?
第三代试管婴儿相较于第一代、第二代，它的过程中加入了诊断步骤，大体过程是，通过促排卵和体外授精一次培养出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才能被移植，不合格的、有遗传基因的胚胎将被淘汰。第三代试管婴儿技术不仅保障了胚胎的质量度，利于胚胎的着床、妊娠，大大提高了试管婴儿的成功率，而且经过基因筛查的胚胎，能更好地继承父母最优秀的遗传基因，避免遗传疾病，使宝宝更健康、更优质。
好了，关于想筛查遗传疾病，三代试管婴儿是怎么做的？详解就到这里了，医学技术的进步为人类解决了越来越多的难题，让之前难以生育宝宝的家庭重燃希望。相信在将来，辅助生育技术会有更多的突破，造福更多的人。
