三代试管婴儿一般可预防常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传病以及染色体相关的遗传疾病。
三代试管婴儿基因筛查的原理
在第三代试管婴儿技术中，由第一代/第二代试管婴儿技术受精并成功分裂和发育到胚泡阶段的胚胎被接管，几个滋养层细胞(将来会发育成胎盘的细胞)被小心地取出，并送到染色体基因检测实验室，用仪器进行分析和比较，以查看在数量结构上是否有任何缺陷或变化。最后，选择相对完美的胚胎留下来。
这一步很简单。但在实际操作中，存在许多技术障碍和困难。毕竟，样本取自刚刚发育成胚泡的胚胎。胚胎取样过程。
目前，大多数医院仍在胚胎发育成胚泡后取样。简而言之，当胚胎发育到三天的时候，激光技术被用来在胚胎的透明带上切开一点，在透明带上露出一个小孔。在胚胎发育过程中，少量细胞会从小孔游到培养基中，并从培养基中取样。这种方法可以减少后期对胚胎的损伤，也有利于囊胚的孵化。
第三代试管婴儿的主要适应症有以下几大类：
1、染色体异常。包括：平衡易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等 。
2 、单基因遗传病。常见的单基因遗传病包括但不仅限于：地中海贫血、肌营养不良症、脊髓性肌萎缩症、囊性纤维变性、血友病、苯丙酮尿症、白化病、遗传性耳聋等。
3、高龄女性、不明原因的反复自然流产、不明原因的反复种植失败。
