对于21三体，相信经历过孕检的妈妈一定不会陌生。性染色体是构成细胞质的基本物质，是遗传基因的媒介。染色体异常也分成多种状况，在其中一种便是21染色体异常，那麼21染色体异常原因有什么呢？
21染色体异常与妈妈怀孕时的年纪、基因遗传要素、怀孕时应用有机化学药物堕胎、射线直射、本身免疫系统疾病(如漫性甲状腺炎)及病毒感染感染(如传染性肝炎)等相关。21三体综合症的患者，随妈妈年纪扩大而患病率提高。妈妈年纪在35岁以上，儿女的患病率为1/300，40~45岁为1/100，45岁以上则为1/50，病发的高峰期与妈妈年纪有显著的关联。
21染色体异常可能是胎宝宝本身成长发育全过程中出現的问题，当精卵品质较为差或是年纪较为大时，这类状况下精卵结合可能会造成性染色体的不正确分派，从而造成21号染色体异常。
21号染色体异常会如何?
新生儿出生后便是先天性的愚型儿，医师应当给你说了，唯一的方法便是引产手术，要不然之后小宝宝痛楚，大家也痛楚，这一比脑瘫小孩还比较严重，轻度的脑瘫也有康复治疗的机遇，是21三体得话康复治疗的机遇等于零。如果再度怀孕，都务必穿刺术羊水检查小宝宝有没有染色体异常。
21号染色体异常，一般是胎宝宝在生长发育的全过程中，细胞的增殖出現了问题，可能是药品，自然环境等要素造成的，也可能是爸爸妈妈染色体异常，建议爸爸妈妈都高度重视这一问题。
21号染色体异常的主要表现？
一切正常男士为46,XY,一切正常女士为46,XX。21三体综合征(唐氏综合症）因为有一条附加的21号性染色体（21三体），核型取名为男士47,XY, 21；女士取名为47,XX, 21.染色体易位也可造成21三体综合征。
孕妇大龄是临产前体细胞细胞生物学确诊的最普遍条件。尽管染色体异常由此可见于各年龄段的孕妇，但伴随着年纪的扩大，后代三体核型发病率随着提升，35岁之后呈指数级增长。因而，要想怀聪明宝宝的母亲，最好是在最好生长期怀孕，防止变成大龄产妇。对孕难孕家庭也可以考虑做三代试管，直接在移植前筛查胚胎染色体。
