对于适龄女性35岁以上称为高龄，高龄女性怀孕有一定的风险，因体内卵子染色体异常概率比较高，易导致不孕不育，而试管婴儿染色体检测就是为了很好的解决这个难题，在进行胚胎移植之前，会进行染色体检查。
胚胎在植入子宫前进行染色体分析，可以优选质量好的胚胎，只移植染色体正常的胚胎，能够提高试管婴儿着床成功率和受孕率，同时避免出生遗异常的婴儿。
1、什么是染色体是检查？
染色体检查也叫做胚胎植入前遗传学筛查，英文缩写为PGS，PGS可以对全部染色体组的数目进行检测，目前包括的技术有核苷酸多态性芯片，比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。
主要针对的对象包括有遗传疾病的携带者或是患者，包括单基因遗传病，染色体疾病，家族性肿瘤之类的，还有高龄人群，习惯性流产以及反复胚胎植入失败的女性等。
2、染色体异常有哪些表现：
当精卵质量下降时，在受精分裂过程中容易产生错误（多一条或少一条），形成不健康胚胎，进而造成胎停、流产以及新生儿畸形。主要表现为：
重复：指染色体上某一段染色体重复出现，由不对等互换、染色体扭结、非同源性重组等造成，使得一条染色体发生重复，另一条发生缺失。
倒位：染色体的一段断裂，旋转180°后重新接合，出现臂内倒位和臂间倒位，使得基因的顺序颠倒。
缺失：是指染色体上缺失了一段，包括端点缺失及中间缺失两种。
易位：两条染色体的片段断裂后发生相互易位，即某号染色体的一小段与另一号的染色体的一小段发生位置交换，发生在两条同源或非同源染色体之间，如：第十号染色体和第十四号染色体易位等。
以上四种类型，都属于染色体异常或畸变的情况，均会对胎儿的发育和健康造成不可估量的不良后果。
染色体的异常对于女性或男性来说，临床表现更多的为不孕不育，主要体现在受孕上，据统计，有60%的试管移植失败问题出在染色体上，这也是导致国内试管失败的常见因素。
但国内医院并不没有更好地解决方法，而国外的第三代试管婴儿技术却能在胚胎移植前进行全基因筛查，正是这关键的一步不仅大大提高了试管成功率，还达到优生优育的目的。
如果不是做第三代试管婴儿，基因筛查这块是缺失的，如因为不孕不育或是有过不良生育史的朋友，以及需要筛选性别胚胎的，建议选择第三代试管婴儿技术，从根源上避免了遗传疾病，且还能鉴定宝宝性别。
