大家都知道正常的人体染色体是23对，人类的染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出现变化，比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。如果多一条或少一条染色体，都是染色体异常，那么多一条染色体会带来哪些危害？
举例说明染色体多一条带来的危害：
1、性染色体多一条：有极少数男性多一条性染色体，XY变成了XYY或XXY。多了一条Y染色体就会表现出特别男性化的特征，比如更加凶狠；多一条X染色体就会表现出没有青春期性发育的过程，青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%，其中多为少精子症或无精子症。另外，还有一种比正常女性少一条X染色体的女性，会表现出性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小、没有月经、子宫发育也很差等。
2、21三体综合征：如果是第21号染色体多了一条，会导致先天愚型。
3、13三体综合征：第13号染色体多一条，表现为患儿畸形，包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形等等。
4、18三体综合征：第18号染色体多一条，导致患儿严重畸形，在出生后不久死亡。
所以，染色体多一条或少一条，都会带来严重的后果，有些患者即使正常生长也会对生育造成影响，比如生育率低、流产率很高或者说怀孕率很低。染色体异常看似离我们很远，但其实并不罕见，人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也患上染色体异常疾病。染色体异常是无法治疗的，所以染色体异常患者想要生育健康宝宝，只有利用泰国第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宫里，避免患者生育不健康孩子情况的发生。
目前在去泰国做试管婴儿的人群中，有相当大一部分患者是因为染色体异常而去的，目的就是为了后代优生优育并同时解决生育困难的问题。其实无论是解决染色体多一条或者少一条，还是什么原因导致的异常情况，泰国试管婴儿都是最佳方式。泰国试管婴儿将夫妻双方的精子、卵子取出体外并在实验室环境进行体外受精，胚胎培养，然后在胚胎植入子宫前，对胚胎的遗传物质进行筛查诊断，判断其是否存在特定异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿，达到优生优育的目的。
泰国试管婴儿筛查染色体异常的原理：
泰国试管婴儿通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精，将受精卵在胚胎实验室培育到第5或6天形成具备80-100个细胞的囊胚，从中提取几个细胞，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。
泰国试管婴儿移植前基因诊断技术，十分适用于帮助因胚胎基因异常引起的不孕或流产以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植，从根本降低自然流产率，提高妊娠质量。泰国试管婴儿技术筛选优质健康基因移植到女性子宫内，一方面提高着床率，另一方面保证胎儿的健康，从而避免准爸妈将不良遗传基因遗传给胎儿，可以明显将先天缺陷降到最低的，为染色体异常患者提供了最直接有效生育健康宝宝的方法，使得女性所遭受的创伤大大减少。泰国试管婴儿染色体筛查不仅可以做染色体异常、遗传疾病筛查，还可以做性别鉴定，可以满足一些家庭个性化生育的需求，实现儿女双全的梦想。
