有那么一部分患者，怀孕前检查自己双方染色体都是正常的，可还是面临了胎儿流产。这其中有很大部分原因就是，胚胎染色体异常导致自然流产。那么为什么自己染色体明明是健康的，胎儿染色体还会出现异常?
怀孕后自然流产的原因：
检查方案：流产组织物检查是鉴定流产原因的重要根据
原因：遗传因素、解剖因素、免疫因素、内分泌因素、感染因素、血栓前状态。
其中遗传因素——胚胎染色体异常是导致自然流产最常见的病因，约占50%。
胚胎染色体异常的危害：
人类染色体数量都是固定的，正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。
如果多一条或者少一条，都会出问题。最常见的就是引起胎儿流产，如果胎儿活下来了，也很大可能性面临着各种染色体疾病。像21三体综合征也叫(唐氏综合征)，这种患儿会面临着智力低下等问题。
为什么胎儿染色体会发生异常：
想要理解胎儿染色体异常是怎么产生的，还要从分裂过程入手。
人类的22条常染色体都有一个和自己形态、结构基本相同的染色体，叫做同源染色体。在形成精子和卵子的过程中，每1条染色体都会复制出和自己一模一样的染色体，中间被一根线绑着，这两条染色体称为姐妹染色单体。
正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离，如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离，这就形成了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位(交换位置)，精子/卵子的染色体也会出现异常。
“减数分裂”，是一个非常的奇妙和精细过程。任何一个环节出错，都有可能导致胚胎染色体少一条或是多一条，就会出现染色体异常从而导致胎儿流产或是生出患有严重染色体病的患儿。
有什么办法减少或是避免胎儿染色体异常：
1、定期产检，做绒毛取样、羊水穿刺或唐筛检查
孕妇在怀孕期间一定要定期产检，绒毛取样、羊水穿刺检查都有特定的时间的，过了那个孕周时间就不能做了，所以一定要定期检查。做羊水穿刺，可以对胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断，也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。
一般超过35岁的孕产妇都要进行羊水诊断，没有达到35岁但是有遗传病或染色体异常等家族病史或者超声波扫描发现异常的也建议进行羊水诊断。羊水诊断检测胎儿染色体异常准确率几乎达到100%。
2、尽早备孕，年龄越大，高龄产妇越容易出现胚胎染色体异常
研究表明：胚胎染色体异常90%是和母亲的卵子携带了异常的遗传物质有关系的，只有不足10%和丈夫的精子携带异常的遗传物质有关系。
女方卵子携带遗传物质错误的几率会随着年龄的增长而增加，也就是说年龄越大，胚胎染色体异常几率越大，35岁以上的高龄孕妇最易发生胎儿染色体异常。这也是为什么医院把35岁以上高龄产妇作为唐氏综合征的高危对象的原因。
因此小迈建议女性备孕一定要趁早，避免高龄产妇所承担的一切风险。
3、最无创的方法——第三代试管婴儿PGD/PGS技术
目前避免胚胎染色体异常最无创的方法，就是运用第三代试管婴儿PGD/PGS技术，对胚胎进行基因诊断、染色体筛查，筛选出健康优质的胚胎进行移植，这样可以有效避免疾病遗传。一般夫妻双方已查出患有染色体疾病的，自然怀孕妊娠有很大几率会遗传给下一代，因此很多有染色体问题的患者都会选择试管婴儿辅助生育。泰国第三代试管婴儿还可以筛选胎儿性别，真正实现优生优育。
如果您年龄较大，且曾有过相应的染色体问题导致的流产，或是本身就患有染色体疾病，建议尽早选择第三代泰国试管婴儿辅助生育，避免染色体问题造成的一系列危害。
